高温高压蒸汽灭菌器是医院消毒供应中心的主要灭菌设备，因其是在高温高压下工作的压力容器，所以安全性至关重要。

由于灭菌器接触的介质中通常氯离子（Cl-）含量严重超标，在高温环境中对不锈钢产生的腐蚀非常严重，因此对灭菌器的安全性造成了很大威胁。所以如何选择更好的材料来提高设备的耐腐蚀性是医院需要慎重考虑的一个问题。

理论和实践证明304不锈钢不适合在含有氯离子（Cl-）的高温环境下（超过100℃）使用，否则会发生腐蚀泄露，请选用316L或316Ti不锈钢。耐腐蚀能力316Ti＞316L＞304。

蒸汽灭菌器日常生物监测如何做？如何判断？

脉动真空灭菌器厂家为您介绍监测方法：根据GB/T30690-2014《小型压力蒸汽灭菌器灭菌效果判断方法和评价标准》：根据灭菌对象的性质确定监测频率，可参照相关标准规范执行，具体监测方法如下：

（1）B类灭菌周期将生物指示物放入z难灭菌的物品包中央，物品包放入灭菌器z难灭菌的部位，经过一个灭菌周期后，取出生物指示物，培养后观察其颜色变化。

（2）N类灭菌周期宜采用自含式生物指示物，将自含式生物指示物放入灭菌器z难灭菌的部位，经过一个灭菌周期后，取出生物指示物，培养后观察其颜色变化。

（3）S类灭菌周期根据其灭菌负载类型，将生物指示物放入相应的负载中，经过一个灭菌周期后，取出生物指示物，培养后观察其颜色变化。

（4）使用中的小型灭菌器常规每月生物监测1次，≥60L的灭菌器每周生物监测1次。

（5）按照GB/T 30690-2014《小型压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测方法和评价要求》，小型压力蒸汽灭菌器生物验证用指示菌为嗜热脂肪杆菌芽孢，灭菌无包装裸露物品时间，将生物指示物装入压力蒸汽灭菌专用纸塑包装袋中，制作成生物测试包，灭菌有包装物品时，选取该灭菌程序下，常规处理物品包中z难灭菌的物品包，将生物指示物放入包中心，即为生物测试包，将测试包放于排气口附近（z难灭菌部位），灭菌器应处于满载状态，经过一个灭菌周期后，取出生物测试包中的生物指示物，按产品说明书的要求进行培养，设置测试组、对照组，按要求培养至规定时间后，观察结果。

（6）结果判断：测试组阴性，对照组阳性，结果判断合格；测试组阳性，对照组阳性，结果判断不合格；测试组阴性，对照组阴性，进一步排除原因，生物指示剂是否合格、培养条件是否符合要求。